一、 报名截止时间: 2026年7月2日16:00,报名截止时间后不再接受任何报名
二、 拟采购耗材 及要求
项目编号 | 申请科室 | 医用耗材名称 | 技术参数要求 |
2026NCY0047-1 | 耳鼻喉科、 ICU | 气管切开套管 | ①锥形套囊设计:锥形、薄壁、低压套囊, 套囊直径随套管尺寸变化; ②型号齐全:型号2.5-6.5号,提供新生儿、小儿、加长型号,以及有囊、无囊款式供选择 ③固定翼独特角度设计: 新生儿为 160°,小儿为130° ④套管弧度和直部长度设计: 套管的弧度和直部长度随尺寸变化 ⑤套管尖端斜面设计 ⑥透明柔软固定翼 ⑦不含 DEHP 和天然乳胶 ⑧标准15mm 接头 |
2026NCY0047-2 | 耳鼻咽喉科 | 一次性射频等离子体手术电极(下鼻甲刀头) | 1、与射频等离子手术主机配合使用,用于人体组织的消融、切割、 凝固止血。手术电极由双电极、绝缘套管、塑料手柄、插头组成。手术电极刀头的效果端表面粗糙度Ra值应不大于3.2μm,手术电极刀头的效果端的金属材料硬度应不小于140HV1,手术电极刀头的效果端的不锈钢耐腐蚀性能应至少符合YY/T0149-2006标 准中沸水试验法b级的要求,可以结合内窥镜使用,符合医疗器械管理法规。 2、需要有类似医院合作业绩(需提供使用证明)。 3、电极和连接电缆线为一体化设计的无菌产品。手术电极刀头与高频连接线应导通良好,其阻抗值≤4Ω,可以对下鼻甲组织实时消融回缩,同时具备良好止血效果,对黏膜损伤轻微,术后无需填塞。刀头具备实时汽化、消融,即时止血的功能,刀体上标有刻度和各作用区标线,便于术者精准掌握操作深度。 4、插入黏膜下进行治疗,激发等离子更充分、更稳定、安全性更好及寿命相对更长,实现术中无组织粘连,操作杆可以变更角度,易弯曲塑形,以应对复杂手术的使用需求、保障患者安全。 5、电极额定电压;800Vp,电极耐高压,满足国家标准GB9706.1-2020/GB 9706.202-2021标准。 |
2026NCY0047-3 | 耳鼻咽喉科 | 钛金属缝合线 | 由缝线和缝合针组成。缝线由的钛材料制成;缝合针由不锈钢材料制成。线径 5-0;线长55CM、针型一直一弯。 |
2026NCY0047-4 | 供应室 | 打印标签 | 1.生产企业具备消毒产品生产企业卫生许可证,生产车间环境通过消字号洁净车间认证 2.打印层为PP合成纸材质,防水,耐老化,抗撕裂; 3.通用型耐高温高压胶水,适用于无纺布、棉布和不锈钢等材质,灭菌后棉布和不锈钢不留残胶迹; 4.压力蒸汽灭菌、低温过氧化氢等离子体灭菌通用; 5.标签边缘无溢胶,避免灭菌时相邻的灭菌包粘连在一起; 6.标签纸横向和纵向物理机械性能一致,减少压力蒸汽灭菌后出现变形,影响二维码的扫描; 7.对环境和使用者友好,不含有害气体,不含甲醛,邻苯二甲酸酯,有机卤素,不含铅砷镉汞等重金属,符合相关标准的第三方检验报告; 8.打印标签为51mm*83mm 双层三联,并印有医院名称,有效期≥36个月。 |
2026NCY0047-5 | 供应室 | 灭菌指示包装袋 | 1. 生产企业具有消毒产品生产企业卫生许可证,ISO13485认证,有环境检测报告,有生产企业技术实验室检测仪器设备校准报告; 2. 获得消毒产品卫生安全评价报告,且在全国消毒产品网上备案信息服务平台发布; 3. 符合GB18282.1、消毒技术检验规范 2.1.7.1;2.1.7.2;2.1.7.4;2.1.7.5;2.1.7.7中的一般检测、质量测定、灭菌因子穿透性能测定、灭菌因子对包装标识的影响、包装材料不透气性实验、湿性条件下微生物屏障; 4. 干性条件下微生物屏障性能试验,180天无菌有效期检测; 5. PET/PE透明复合膜,可视包装,有利于临床操作; 6. 克重:≥70克/㎡,长度≥100米/卷,卷膜为强化膜撕不烂膜,开启要求做到无屑剥离; 采用适于低温过氧化氢等离子体灭菌专用材料,印刷有灭菌指示物色块,适用于过氧化氢低温等离子体灭菌; 7. 安全无毒印刷和涂胶工艺,保障使用者的安全; 8. 印刷过氧化氢等离子体化学灭菌一类化学指示物,其中过氧化氢灭菌参数达到相应的灭菌条件,变色稳定准确; 9. 规格多样化,7.5cm、10cm、15cm、20cm、25cm、30cm、35cm、40cm、42cm等。可根据科室需求定制化分切卷袋; 10. 产品有效期≥18个月。 |
三、 报名相关要求: 本项目采取预报名方式,比选现场不接受任何报名, 请有意向的供应商务必于规定的报名时间内 扫描下面二维码进行报名,按照要求填写,确保信息填写正确。
四、比选时间及地点:院内比选具体时间、地点会通过报名表填写的邮箱发送,请报名供应商关注邮箱邮件,按时到达指定地点。
五、本项目比选方法按下列第 1 种:
1、综合评价法(性价比法):比选项目小组成员根据产品报价、产品性能、临床适用性等方面进行综合考量,选择最优产品。
2、综合评分法:比选项目小组成员依据下列评分标准逐项赋分,选择综合得分最高产品,如得分相同,以报价低的供应商优先。
六、响应文件提供注意事项
1、供应商报名后根据下方模板制作响应文件;(两份正本、两份副本);
耗材(试剂)院内采购响应文件模板-新版.docx
2、正本加盖报名公司公章后,扫描制作成一份pdf文件拷贝至U盘,现场谈判签到时向工作人员领取U盘封装袋,将U盘封入,封面写明项目名称、供应商名称及日期,交于工作人员;
3、若纸质材料与电子版文稿不符,以纸质稿为准;
4、所有提供的资质复印件请确保清晰。
七、项目联系人及监督:
采购中心联系电话 025-5286296 7 ,联系人 : 黄 老师
临床医学工程处电话 025-52862957,联系人:赵老师
医院纪律监督部门监督电话: 025-52862907
客服热线:










